Secvențierea de nouă generație (NGS)
Secvențierea de nouă generație (Next-Generation Sequencing – NGS) este o tehnologie avansată de analiză genomică care permite secvențierea rapidă și simultană a milioane de fragmente de ADN sau ARN.
Comparativ cu metodele tradiționale, NGS oferă o capacitate de analiză mult mai mare, o sensibilitate ridicată și costuri reduse per probă, facilitând identificarea variațiilor genetice, mutațiilor și modificărilor genomice cu o precizie deosebită.
Tehnologia NGS este utilizată pe scară largă în cercetarea genomică, medicina de precizie, diagnosticul molecular, oncologie, microbiologie, boli rare, boli infecțioase și biotehnologie.
Prin integrarea cu soluții moderne de pregătire a probelor și bioinformatică, NGS permite obținerea unor informații genetice complexe, esențiale pentru cercetare, dezvoltarea terapiilor personalizate și descoperirea de noi biomarkeri.
Avantajele tehnologiei NGS
- Secvențiere rapidă și de înaltă capacitate a ADN-ului și ARN-ului.
- Detectarea precisă a mutațiilor, polimorfismelor și variantelor genetice.
- Analiza simultană a milioane de fragmente nucleice într-o singură rulare.
- Sensibilitate ridicată pentru identificarea variantelor rare.
- Scalabilitate pentru proiecte de cercetare și aplicații clinice.
- Integrare cu soluții automate de pregătire a probelor și platforme bioinformatice.
- Reducerea timpului și costurilor pentru analize genomice complexe.
Domenii de aplicare
Secvențierea de nouă generație este utilizată într-o gamă largă de domenii:
- cercetare genomică și genetică moleculară;
- oncologie și profilare tumorală;
- diagnostic molecular și medicină de precizie;
- identificarea și caracterizarea bolilor rare;
- microbiologie și boli infecțioase;
- supraveghere epidemiologică și sănătate publică;
- biotehnologie și dezvoltarea terapiilor genetice;
- farmacogenomică și dezvoltarea medicamentelor;
- agricultură, siguranță alimentară și cercetare veterinară.
DNBSEQ-G400
Secvențiator cu tehnologie DNBSEQ™ extrem de versatil, care poate suporta în mod flexibil...
Sistem de pregătire a librariilor Magnis NGS
Sistem complet automatizat de pregătire a librăriilor NGSConstruit pe baza chimiei dovedite Agilent...
DNBSEQ-E25
DNBSEQ este un secventiator de mici dimensiuni si foarte usor, acesta poate ajunge la viteza mare de...
Platforma de pipetare MGI Smart8
MGISP-Smart 8 este un sistem automat de pipetare, adaptat pentru diverse aplicații, inclusiv secvenț...
Platforma de pipetare MGI SP100
Platforma de pipetare MGI SP100 este o platforma deschisa pentru extractia acizilor nucleici si pipe...
PGT-SR – Kit pentru testarea rearanjamentelor structurale (NGS)
ChromInst® PGT-SR este un kit destinat testării genetice preimplantaționale a rearanjamentelor struc...
MaReCs® – Kit PGT-SR cu analiză a statusului de purtător
MaReCs® (Mapping Allele with Resolved Carrier State) este o soluție avansată pentru testarea genetic...
ChromSwift® PGT-M – Kit pentru testarea bolilor monogenice
ChromSwift® PGT-M este o soluție pentru testarea genetică preimplantațională a bolilor monogenice (P...
KaryoSeq™ – Kit pentru testare genetică preimplantațională completă
KaryoSeq™ este o soluție completă pentru testarea genetică preimplantațională (PGT), destinată labor...
CSK – Kit pentru screeningul purtătorilor de boli genetice
CSK (Carrier Screening Kit) este o soluție de diagnostic molecular destinată identificării persoanel...
soluții complete pentru fluxurile de lucru NGS, incluzând echipamente pentru pregătirea probelor, automatizarea manipulării lichidelor, controlul calității acizilor nucleici, secvențiere și analiză bioinformatică. Aceste platforme contribuie la creșterea eficienței laboratorului, reducerea timpului de procesare și obținerea unor rezultate reproductibile în aplicații de cercetare și diagnostic