PD-L1 IHC 22C3 pharmDx

Agilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDx este un test imunohistochimic calitativ standardizat, destinat detectării expresiei proteinei PD-L1 în probe de țesut tumoral fixate în formalină și incluse în parafină (FFPE). Acest test este utilizat ca diagnostic companion pentru evaluarea biomarkerului PD-L1, sprijinind selecția pacienților eligibili pentru terapii imunooncologice, inclusiv tratamente cu inhibitori PD-1, precum pembrolizumab, în multiple tipuri de cancer.

Caracteristici

1. PD-L1 Control Slides sunt lame de control folosite pentru verificarea calității în testele IHC (Imunohistochimie) pentru PD-L1. Fiecare set conține 5 lame, cu secțiuni din două linii celulare: una cu expresie moderată de PD-L1 (NCI-H226) și una cu expresie negativă (MCF-7).

2. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx (Dako Omnis) este un test imunohistochimic pentru detectarea proteinei PD-L1 în țesuturi de cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC). Folosește anticorp monoclonal anti-PD-L1 (Clone 22C3) și sistemul de vizualizare EnVision FLEX pe Dako Omnis.

Scop: Detectarea PD-L1 în NSCLC.
Metodă: Scorul Tumor Proportion Score (TPS) – procentul de celule tumorale viabile cu colorare PD-L1.
Indicație: Identificarea pacienților NSCLC pentru tratamentul cu KEYTRUDA® (pembrolizumab).
Kit: Conține 60 de teste, soluțiile de recuperare și enhancer DAB trebuie comandate separat. Lamele de control PD-L1 sunt opționale.
3. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx este un test imunohistochimic pentru detectarea proteinei PD-L1 în diverse tipuri de cancer, inclusiv NSCLC, carcinom urotelial, cancer esofagian, HNSCC, TNBC, cancer cervical, adenocarcinom GEJ și melanom, utilizând anticorp monoclonal anti-PD-L1 (Clone 22C3) și sistemul EnVision FLEX pe instrumentul Autostainer Link 48.
Țesuturi analizate: NSCLC, carcinom urotelial, esofagian, HNSCC, TNBC, cervical, GEJ, melanom.
Scoruri pentru evaluare PD-L1:
- NSCLC: Tumor Proportion Score (TPS)
- Alte tipuri: Combined Positive Score (CPS) sau Melanoma Score (MEL Score).
Indicații: Identificarea pacienților pentru tratament cu KEYTRUDA® (pembrolizumab) și LIBTAYO® (cemiplimab).
Kit-ul include: Reagenți pentru colorare, lame de control PD-L1, instrucțiuni.
Capacitate: 50 de teste (50 lame cu anticorp și 50 de lame cu control negativ).

Specificații

Tip analiză: Imunohistochimie (IHC), test calitativ
Anticorp primar: Mouse Anti-PD-L1, clonă 22C3
Număr teste per kit: 50
Platformă de procesare: Dako Autostainer Link 48, cu sistem EnVision FLEX
Tip probă: Țesut tumoral formalin-fixat și parafin-incorporat (FFPE)
Metodă de evaluare: Tumor Proportion Score (TPS) și/sau Combined Positive Score (CPS), în funcție de indicația clinică
Utilizare: Diagnostic in vitro pentru evaluarea expresiei PD-L1 ca biomarker în oncologie, în scopul selecției pacienților pentru terapii cu inhibitori PD-1/PD-L1

Produse Similare