ChromSwift® PGT-M – Kit pentru testarea bolilor monogenice
ChromSwift® PGT-M este o soluție pentru testarea genetică preimplantațională a bolilor monogenice (PGT-M), destinată laboratoarelor de fertilizare in vitro (FIV). Bazată pe tehnologia ChromSwift® de amplificare a întregului genom din celule unice și secvențiere de nouă generație (NGS), soluția permite detectarea aneuploidiilor, identificarea mutațiilor patogene și analiza de legătură SNP într-un singur flux de lucru. Kitul facilitează selecția embrionilor care nu prezintă mutația genetică responsabilă de boala ereditară și nici anomalii cromozomiale, contribuind la reducerea riscului de transmitere a afecțiunilor genetice către descendenți.
Caracteristici
- Detectează mutații asociate bolilor monogenice și anomalii cromozomiale într-o singură analiză.
- Integrează analiza de legătură SNP, pentru creșterea acurateței diagnosticului genetic.
- Tehnologie ChromSwift® combinată cu secvențiere de nouă generație (NGS).
- Permite selecția embrionilor fără mutații patogene, contribuind la reducerea riscului de transmitere a bolilor ereditare.
- Aplicabil pentru peste 1.200 de boli monogenice, conform experienței Yikon Genomics.
Specificații
- Aplicație: Testare genetică preimplantațională pentru boli monogenice (PGT-M)
- Tehnologie: ChromSwift®
- Metodă: Secvențiere de nouă generație (NGS)
- Tip probă: Biopsie embrionară
- Analiză: Aneuploidii, mutații patogene și analiză SNP
- Producător: Yikon Genomics
ChromInst® PGT-A – Kit pentru analiza aneuploidiilor embrionare prin NGS
ChromInst® PGT-A este un kit pentru testarea genetică preimplantaționa...
NICS® – Kit pentru screening genetic cromozomial neinvaziv al embrionilor (NGS)
NICS® (Non-Invasive Chromosome Screening) este o soluție pentru screen...
PGT-SR – Kit pentru testarea rearanjamentelor structurale (NGS)
ChromInst® PGT-SR este un kit destinat testării genetice preimplantați...
MaReCs® – Kit PGT-SR cu analiză a statusului de purtător
MaReCs® (Mapping Allele with Resolved Carrier State) este o soluție av...
KaryoSeq™ – Kit pentru testare genetică preimplantațională completă
KaryoSeq™ este o soluție completă pentru testarea genetică preimplanta...
Tehnologie
Genomică
Genomica studiază setul complet de ADN al unui organism: structura, funcția, evoluția și cartografierea genomurilor.
Spre deosebire de genetica tradițională, care se concentrează pe gene individuale, genomica analizează toate materialele genetice și i...
Mai Multe Detalii
Secvențierea de nouă generație (NGS)
Secvențierea de nouă generație (Next-Generation Sequencing – NGS) este o tehnologie avansată de analiză genomică care permite secvențierea rapidă și simultană a milioane de fragmente de ADN sau ARN.
Comparativ cu metodele tradiționale...
Mai Multe Detalii
