Varan meeting (Variant Analyzer) aneb NGS diagnostika bez bariér

Odborné setkání uživatelů a zájemců o českou bioinformatickou platformu VARAN (Variant Analyzer). Naším cílem je ukázat, jak lze zefektivnit každodenní rutinní hodnocení genetických variací z NGS dat, a představit Vám zásadní novinky ve Varanovi.

Během setkání projdeme osvědčené funkce, které z VARANu dělají spolehlivého partnera pro germinální i somatickou diagnostiku. Zaměříme se na praktické ukázky customizace a ukážeme si, jak platforma pomáhá řešit specifické výzvy české diagnostické komunity. Představíme vám novinky v podobě prvotřídní anotace a interpretace variant s přímým využitím ACMG a AMP klasifikačních pravidel díky integraci anotací z Varsome. A pokud vás zajímá, jak jsme si poradili s Trio analýzami a co dalšího chystáme, neváhejte a přihlaste se.

Proč se zúčastnit?

Ať už platformu VARAN aktivně používáte, nebo teprve hledáte robustní, flexibilní a bezpečné řešení českého software pro analýzu Vašich NGS dat, toto setkání Vám poskytne ucelený přehled. Získáte možnost přímo diskutovat s našimi bioinformatiky a ovlivnit prioritizaci dalších funkcí podle specifických potřeb Vaší laboratoře.

Každý účastník setkání navíc získá možnost aktivovat si demo účet na 30 dní zdarma a získat 8 testovacích analýz pro vyzkoušení platformy na vlastních datech.

Seminář si zpříjemníme společenským programem, který pro vás připravuje genomický tým Altium!