Genetický sekvenátor DNBSEQ-T1+

DNBSEQ-T1+: Sekvenování za 24 hodin

DNBSEQ-T1+ je jeden z nejrychlejších stolních sekvenátorů své kategorie na světě, vyvinutý s využitím základní sekvenční technologie DNBSEQ™ od společnosti MGI. T1+ podporuje souběžný provoz dvou flowcell a generuje až 1,2 Tb sekvenčních dat během 24 hodin (600 Gb na flowcellu, celkem 1,2 Tb pro dvě flowcelly). T1+ navíc nabízí volitelný vestavěný bioinformatický modul, který umožňuje automatizovanou pokročilou analýzu ihned po sekvenování.

Specifikace

Výkonnostní parametr:

Maximální počet flowcell	Typ flowcelly	Dráhy/ Flowcella	*Efektivní čtení/Flowcella**	Délka čtení	Výstup dat	Q30**	Q40**	Doba běhu***
2	FCL	4	2000 M	SE50/App-D SE50	100 Gb~200 Gb	>93%	>90%	~7 h
				SE100/App-D SE100	200 Gb~400 Gb	>93%	>90%	~9.5 h
				PE150/App-D PE150	600 Gb~1.2 Tb	>93%	>90%	~24 h
	FCM	2	1000 M	App-D SE100	100 Gb~200 Gb	>93%	>90%	~7 h
	FCM	2	1000 M	App-D PE150	300 Gb~600 Gb	>93%	>90%	~19.5 h
	FCS	2	500 M	App-D SE100	50 Gb~100 Gb	>93%	>90%	~6.5 h
				App-D PE150	150 Gb~300 Gb	>93%	>90%	~19 h
				App-D PE300	300 Gb~600 Gb	>85%	>75%	~35 h

* Efektivní čtení jsou založena na sekvenování interní standardní knihovny. Skutečný výstup se může lišit v závislosti na typu vzorku a metodě přípravy knihovny.

** Procento bází nad Q30, Q40 a dobou běhu je průměr interní standardní knihovny za celý běh. Skutečný výkon je ovlivněn faktory, jako je typ vzorku, kvalita knihovny a délka vloženého fragmentu.

*** Doba sekvenování je statistická doba od knihovny ssCirDNA do FastQ. FCM a FCS jsou teoretické odhady doby trvání.

**** FCS: K dispozici v 2. polovině roku 2025. FCS PE300 a FCM: K dispozici v 1. polovině roku 2026.

Typ aplikace	Doporučená velikost dat	Doporučená délka čtení	Max. Flowcella /RUN: 2
			*1FCS**	*1FCM**	*1FCL**
			500 M čtení	1000 M čtení	2000 M čtení
NIPT/PGS	10 M čtení/vzorek	SE50/SE100	40	80	160
RNA-Seq	25 M čtení/vzorek	SE50	16	32	64
Metagenomika pro detekci patogenů	20 M čtení/vzorek	SE50/SE100	20	40	80
Sekvenování RNA jednotlivých buněk	10 tisíc buněk, 50 tisíc čtení/buňka, 500 M/vzorek	PE150	1	2	4
Onkologický panel	10 Gb/vzorek (5000X，1Mb panel)	PE150	12	24	48
Doprovodný diagnostický onkologický panel	1 Gb/vzorek		120	240	480
Microbial WGS	1 Gb/vzorek		120	240	480
ATOPlex Panel	Panel dýchacích cest/ COVID-19 panel：5 milionů přečtení/vzorek		80	160	320
Transkriptomika	6 Gb/sample		20	40	80
WES	100násobná průměrná hloubka sekvenování 15 Gb/vzorek	PE150	8	16	32
WGS	30násobná průměrná hloubka sekvenování 100 Gb/vzorek		1	2	4
WGBS	30násobná průměrná hloubka sekvenování 120 Gb/vzorek		1	2	4
Metylační panel zaměřený na onkologii	5 Gb/vzorek (2000X, panel 0,5 MB)		24	48	96
16S	0,1 M přečtení/vzorek	PE300	1152 (576/pruh)	/	/
Doporučené výstupní údaje a počty vzorků jsou pouze orientační, skutečná aplikace bude vyžadovat optimalizační úpravy.

Jednoduché: DNB Make-Sequencing-Analysis, vše v jednom

DNBSEQ-T1+ představuje nový funkční modul DNB M&L (DNB Make & Load), který integruje přípravu a načítání DNB přímo do sekvenátoru. Umožňuje vysoce kvalitní přípravu DNB jedním kliknutím s výsledky připravenými k sekvenování. A nabízí tři specifikace Flowcell („Velká-Střední-Malá“): FCL, FCM a FCS. Každá Flowcella může nezávisle spouštět sekvenování s různými délkami čtení nebo typy aplikací. DNBSEQ-T1+RS je vybaven nezávislým a specifickým systémem načítání drah a také podporuje různé typy knihoven (dsDNA, ssCirDNA a DNB). Nabízíme dvě konfigurace pro různé uživatelské skupiny (DNBSEQ-T1+RS a DNBSEQ-T1+ARS). DNBSEQ-T1+ARS má vestavěný bioinformatický modul, který dokáže automaticky spustit pokročilou analýzu pro specifické aplikace.