Genetický sekvenátor DNBSEQ-G400 - MGI, IVDR cerifikovaný

DNBSEQ-G400 je komplexní a všestranný stolní sekvenátor, který uživatelům poskytuje přesné, flexibilní a efektivní možnosti sekvenování.
Využívá optimalizovaný optický a biochemický systém a platforma je vybavena softwarem pro primární analýzu dat.

Vlastnosti

K dispozici ve dvou verzích, a to s IVDR certifikací a RUO (research use only).

Vhodný pro střední až velké projekty sekvenování genomu, podporující pět délek čtení, které pokrývají aplikace od testování plodnosti a rychlé detekce patogenů po detekci nádorů, transcriptom, WGBS, WES a WGS.

Systém DNBSEQ-G400 – MGI

flexibilní: dva typy flow cell; v jednom běhu lze použít jednu nebo dvě flow celly s různou délkou čtení
efektivní: čtyři lajny ve velké flow celle, které lze nezávisle naplnit různými vzorky
je plně otevřený a umožňuje jak sekvenování knihoven třetích stran, tak analýzu sekvenovaných dat pomocí softwarů třetích stran
umožňuje diagnostické, sekvenační analýzy klinických vzorků (panely genů, sekvenaci transkriptomů, celoexomové sekvenování, celogenomové sekvenování)
umožňuje detekci a mnohonásobné porovnávání germinálních a somatických variant typu SNP, indel i CNV a strukturálních variant
umožňuje sekvenaci extrahumánního genomu, resekvenaci malých genomů a sekvenaci mikrobiomu
umožňuje amplicon-based i hyb-based enrichment sekvenování

Výstup dat ve standardizovaném formátu FASTAQ.

Specifikace

K dispozici ve dvou verzích, a to s IVDR certifikací a RUO (research use only).

Systém DNBSEQ-G400 – MGI

flexibilní: dva typy flow cell; v jednom běhu lze použít jednu nebo dvě flow celly s různou délkou čtení
efektivní: čtyři lajny ve velké flow celle, které lze nezávisle naplnit různými vzorky
je plně otevřený a umožňuje jak sekvenování knihoven třetích stran, tak analýzu sekvenovaných dat pomocí softwarů třetích stran
umožňuje diagnostické, sekvenační analýzy klinických vzorků (panely genů, sekvenaci transkriptomů, celoexomové sekvenování, celogenomové sekvenování)
umožňuje detekci a mnohonásobné porovnávání germinálních a somatických variant typu SNP, indel i CNV a strukturálních variant
umožňuje sekvenaci extrahumánního genomu, resekvenaci malých genomů a sekvenaci mikrobiomu
umožňuje amplicon-based i hyb-based enrichment sekvenování