GenetiSure pro výzkum postnatálního vývoje a onkologický výzkum
GenetiSure Cancer Research CGH+SNP Array (2 x 400K) má navýšený počet CGH a SNP prób v oblastech genomu, které jsou spojované s různými onemocněními a umožňuje detekci jednotlivých změn počtu kopií exonu. Detekce ztráty heterozigozity (LOH) je umožněna validovaným rozlišením 2,5 Mb, které zaručuje, že nebude ztracena žádná významná aberace.
Specifikace
- kvalitnější záchyt aberací
- každá microarray je navržena tak, aby umožnila pokrytí oblastí spojovaných s onemocněními dle ClinGen/ISCA
- snadno můžete design upravit přidáním nebo odejmutím vybraných genů s použitím webové aplikace SureDesign
GenetiSure Postnatal Research CGH+SNP Microarray, 2 X 400K
- objednací číslo G5974A
- velikost kitu: 5 skel, na každé dvě 400K microarray
Související produkty
CGH & CGH+SNP Microarrays pro výzkum postnatálního vývoje
CGH & CGH+SNP Mikroarrays je sadou dvoubarevných arrayí obsahující...
CGH & CGH+SNP Microarrays pro výzkum prenatálního vývoje
CGH & CGH+SNP Mikroarrays je sadou dvoubarevných arrayí obsahující...
GenetiSure Pre-Screen Kit
GenetiSure Pre-Screen Kit poskytuje komplexní analýzu genomu pomocí zh...
