VARAN

VARAN (Variant Analyzer) to nowoczesna platforma do analizy wariantów genetycznych z danych sekwencjonowania nowej generacji (NGS).

Cechy

Platforma umożliwia kompleksową analizę danych germinalnych i somatycznych, obejmującą wykrywanie wariantów SNV, analizę zmian liczby kopii (CNV), identyfikację fuzji genowych oraz ocenę parametrów nowotworowych, takich jak TMB (Tumor Mutation Burden) i MSI (Microsatellite Instability).

Najważniejsze korzyści

Kompleksowa analiza NGS
Obsługa analiz germinalnych i somatycznych w jednym środowisku, z możliwością dostosowania procesów do konkretnych potrzeb diagnostycznych.
Sprawdzone algorytmy
VARAN wykorzystuje rozwiązania firmy Sentieon®, uznawanej za światowego lidera w zakresie narzędzi do diagnostyki DNA, zapewniając wysoką czułość i wiarygodność wyników.
Elastyczna konfiguracja
Parametry analizy, filtry oraz raporty mogą być dostosowywane do różnych typów bibliotek, platform sekwencjonowania i indywidualnych procedur laboratoryjnych.
Bezpieczeństwo danych
Wszystkie obliczenia wykonywane są na certyfikowanej infrastrukturze chmurowej zlokalizowanej w Republice Czeskiej, zapewniającej bezpieczne przetwarzanie wrażliwych danych klinicznych.
Bogata adnotacja wariantów
Platforma integruje dane z renomowanych baz, takich jak ClinVar, COSMIC, Ensembl czy dbSNP, a także umożliwia wykorzystanie własnych źródeł adnotacji.

VARAN jest przeznaczony dla laboratoriów genetycznych, ośrodków diagnostycznych, jednostek badawczych oraz instytucji zajmujących się medycyną spersonalizowaną, onkologią i genomiką kliniczną.

Więcej informacji pod linkiem VARiant ANalyzer

Powiązane Produkty