ResolveOME™ i ResolveDNA®

Cechy

Cechy kluczowe ResolveOME™: 

• Umożliwia sekwencjonowanie całogenomowe i transkryptomowe z pojedynczej komórki. 
• Tworzenie biblioteki całogenomowej oraz pełnometylowanej biblioteki transkryptomowej (pełnej długości mRNA) na bazie pojedynczej komórki. 
• Zapewnia wiodące w branży pokrycie genomu i rozdzielczość. 
• Wykorzystuje opatentowaną technologię Primary Template-Directed Amplification (PTA), która znacząco zwiększa efektywność przechwytywania i pokrycia genomowego do poziomu 97%. 
• Zaawansowane przechwytywanie i pokrycie transkryptomu. 
• Zwiększa pokrycie ciał genów, reprezentację transkryptów o różnej długości oraz dokładność wykrywania wariantów w porównaniu z metodami RNA-seq opartymi na mikrokroplach. 
• Integruje się z istniejącymi protokołami laboratoryjnymi. 
• Kompatybilny z różnymi metodami izolacji pojedynczych komórek, platformami sekwencjonowania oraz analizami końcowymi, w tym sekwencjonowaniem całego egzomu i sekwencjonowaniem panelowym. 
• Możliwość dostosowania do skali eksperymentu. 
• Ekonomiczne, skalowalne rozwiązanie kompatybilne z automatyzacją — do 384 reakcji w jednym przebiegu. 
• Analiza bioinformatyczna dostępna przez platformę BaseJumper®.
• Analiza bioinformatyczna i wizualizacja danych za pośrednictwem platformy BaseJumper® oraz dedykowanych usług z zakresu biologii obliczeniowej.

Cechy kluczowe ResolveDNA®: 

• Umożliwia sekwencjonowanie całogenomowe z pojedynczej komórki. 
• Amplifikacja całego genomu z pojedynczych komórek lub próbek DNA o niskiej zawartości (od 4 pg do <10 ng). 
• Zapewnia wiodące w branży pokrycie genomowe. 
• Wykorzystuje opatentowaną technologię amplifikacji ukierunkowanej na matrycę pierwotną (PTA, primary template-directed amplification), co znacząco zwiększa efektywność wychwytu genomowego i pokrycie do poziomu 97%. 
• Umożliwia bezprecedensową rozdzielczość wykrywania wariantów pojedynczych nukleotydów (SNV). 
• Redukuje błędy, artefakty eksperymentalne oraz problemy z powtarzalnością charakterystyczne dla innych metod amplifikacji całogenomowej. 
• Zintegrowana z istniejącymi protokołami laboratoryjnymi. 
• Kompatybilna z różnymi metodami izolacji pojedynczych komórek, platformami sekwencjonowania oraz zastosowaniami dalszej analizy, takimi jak sekwencjonowanie egzomu czy panele genowe. 
• Skalowalna do potrzeb eksperymentu. 
• Niskokosztowe, kompatybilne z automatyzacją i skalowalne podejście – do 384 reakcji na zestaw. 
• Analiza bioinformatyczna dostępna dzięki platformie BaseJumper®.
• Analiza bioinformatyczna i wizualizacja danych przy użyciu platformy BaseJumper® oraz możliwość skorzystania z usług obliczeń biologii molekularnej na zamówienie.