BaseJumper®

Cechy

• Umożliwia sekwencjonowanie całogenomowe z pojedynczej komórki. 
• Amplifikacja całego genomu z pojedynczych komórek lub próbek DNA o niskiej zawartości (od 4 pg do <10 ng). 
• Zapewnia wiodące w branży pokrycie genomowe. 
• Wykorzystuje opatentowaną technologię amplifikacji ukierunkowanej na matrycę pierwotną (PTA, primary template-directed amplification), co znacząco zwiększa efektywność wychwytu genomowego i pokrycie do poziomu 97%. 
• Umożliwia bezprecedensową rozdzielczość wykrywania wariantów pojedynczych nukleotydów (SNV). 
• Redukuje błędy, artefakty eksperymentalne oraz problemy z powtarzalnością charakterystyczne dla innych metod amplifikacji całogenomowej. 
• Zintegrowana z istniejącymi protokołami laboratoryjnymi. 
• Kompatybilna z różnymi metodami izolacji pojedynczych komórek, platformami sekwencjonowania oraz zastosowaniami dalszej analizy, takimi jak sekwencjonowanie egzomu czy panele genowe. 
• Skalowalna do potrzeb eksperymentu. 
• Niskokosztowe, kompatybilne z automatyzacją i skalowalne podejście – do 384 reakcji na zestaw. 
• Analiza bioinformatyczna dostępna dzięki platformie BaseJumper®. 
• Analiza bioinformatyczna i wizualizacja danych przy użyciu platformy BaseJumper^® oraz możliwość skorzystania z usług obliczeń biologii molekularnej na zamówienie.