Logo
Select Location
  • Bosnia & Herzegovina
  • Czech Republic
  • Croatia
  • Poland
  • Romania
  • Serbia
  • Türkiye
  • United States
  • Azerbaijan
  • Altium Global

Novinka ve VarSome Clinical: RNA Fusion Annotation

Zveme vás na odborný webinář organizovaný pouze pro české uživatele! Webinář bude zaměřený na revoluční rozšíření platformy VarSome Clinical, které přináší komplexní podporu pro anotaci a analýzu RNA fúzí.

Link pro přihlášení ZDE.



O čem budeme hovořit?

Představíme vám novou funkcionalitu, která umožňuje laboratořím efektivně analyzovat somatické vzorky z DNA, RNA nebo kombinovaných DNA + RNA knihoven. Tato novinka je navržena tak, aby se flexibilně přizpůsobila vašemu stávajícímu sekvenačnímu setupu a zautomatizovala procesy, které byly dříve časově náročné.

Co dalšího vám webinář přinese?

Možnost diskuse i dalších otázek přímo na odborníky ze Saphetoru. Bude přítomná i naše aplikační specialistka Mária Šurinová, která vám může pomoci s překladem/formulací dotazů.

Program webináře:

1. Představení podporovaných vstupních formátů a integrace do workflow.

2. Praktická ukázka práce ve Fusion tabulce (filtrování, vizualizace a export do .xlsx).

3. Interpretace klinické relevance a využití Tier klasifikace založené na CKB.

4. Využití v praxi: Ukázka v rámci precision oncology workflows.

O platformě VarSome Clinical

VarSome Clinical je platforma s certifikací CE IVD a v souladu s HIPAA, určená pro anotaci a interpretaci NGS dat (WGS, WES, genové panely). Naše řešení pro fúze je postaveno tak, aby poskytovalo konzistentní a obhajitelnou interpretaci v rutinní klinické praxi.

Abstract: 

Join us for an insightful webinar showcasing VarSome Clinical's latest cutting-edge capabilities. We'll explore fusion annotation from TSV, the new Variant Explorer, a preview of our redesigned filtering system.

Discover how VarSome Clinical transforms fusion interpretation by leveraging clinical evidence from CKB and OncoKB, and how our fusion visualization lets you review fusion events at a glance.

Dive deep into the new Variant Explorer, a powerful tool that turns your organization's accumulated NGS data into a queryable knowledge base, enabling labs to find variants across their entire patient population in seconds, not hours.

Finally, get an exclusive preview of our redesigned filtering system, built for more flexible and complex queries that adapt to your clinical workflow.


Link pro přihlášení ZDE.



Máte dotazy nebo zájem o individuální demo? Kontaktujte nás na [email protected].

© Altium International - Všechna práva vyhrazena Nastavení cookies brand