Vyzkoušejte jeho potenciál
Poskytuje kompletní analýzu dat přizpůsobenou konkrétním diagnostickým testům DNA a RNA.
Analýza je přizpůsobena typu sekvenační knihovny a použité platformě a zahrnuje specifické parametry detekce variant a nastavitelné filtrační podmínky. Náš tým podpory je zákazníkovi k dispozici v každém kroku procesu.
Využívejte nejlepší dostupné nástroje.
Pro detekci variant používáme sadu nástrojů od společnosti Sentieon, která opakovaně vítězí v soutěžích nástrojů pro variant calling, například v PrecisionFDA Truth Challenge V2. Pro anotaci variant spolupracujeme s VarSome, světovým lídrem v integraci znalostí o genetických variantách.
Postupně integrujeme pokročilé analýzy odpovídající skutečným potřebám zákazníků.
Jsme v úzkém kontaktu s komunitou DNA diagnostiky a neustále vyhodnocujeme jejich specifické potřeby a požadavky, které obvykle nelze pokrýt běžně dostupnými komerčními produkty.
Umožňujeme profesionální a efektivní interpretaci variant.
Veškeré informace shromažďujeme v relačních databázích. Tento přístup umožňuje porovnávat výsledky různých vzorků, automaticky sledovat aktuální změny v anotaci variant u již vydaných výsledků, identifikovat artefakty pomocí vyhodnocení historie všech analýz zákazníka, snadno vytvářet a spravovat interní laboratorní klasifikaci a mnoho dalšího.
Využívejte výkonné cloudové servery umístěné v České republice.
Máme přímý přístup k dedikovaným serverům umístěným v České republice. Výpočetní a úložná infrastruktura je nakonfigurována a certifikována tak, aby zajistila bezpečné zpracování citlivých klinických dat.
Variant Analyzer se neustále vyvíjí na základě požadavků zákazníků...a postupně rozšiřujeme jeho funkcionality...
Zjistěte více...
Pro další informace nás neváhejte kontaktovat na email: [email protected]
Přejít na stránku Variant Analyzer zde
Nepřehlédněte aplikační řešení: Komplexní řešení pro diagnostiku akutní myeloidní leukémie a MRD s využitím NGS knihoven μCaler™ a platformy Variant Analyzer... více zde
