Nová verze naší platformy pro analýzu NGS dat přináší 3 klíčové inovace, které vám ušetří čas a zpřesní výsledky:
1. Přímé napojení na sekvenátor
Zapomeňte na manuální upload. VARANa propojíte přímo se zařízením, čímž získáte automatické zálohování dat a okamžité spouštění analýz.
2. VarSome API integrace
VarSome anotace a interpretace variant je nyní integrovaná přímo v rozhraní. Prvotřídní data pro germinállní I somatické varianty máte na dosah ruky.
3. Analýza neunikátních oblastí genomu
Odlišení genů od pseudogenů je pro NGS oříšek. VARAN vám však pomůže z dat vytěžit maximum díky paralelní analýze neunikátních oblastí.
Pro více informací nás kontaktujte [email protected]
Více na webu https://variantanalyzer.eu/
