PD-L1

Cechy

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx (Dako Omnis) 

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx (Dako Omnis) jest jakościowym testem immunohistochemicznym wykorzystującym przeciwciała Monoclonal Mouse Anti-PD-L1, Clone 22C3, który służy do wykrywania białka PD-L1 w utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie tkankach raka niedrobnokomórkowego płuc (NSCLC) z użyciem systemu wizualizacji EnVision FLEX w urządzeniu Dako Omnis.  

Ekspresja białka PD-L1 jest określana przy użyciu skali stopnia wybarwienia guza (ang. Tumor Proportion Score, TPS), która określa odsetek żywotnych komórek nowotworowych wykazujących częściowy lub całkowity odczyn błonowy o dowolnym nasileniu. Test PD-L1 IHC 22C3 pharmDx (Dako Omnis) jest narzędziem pomocniczym służącym do rozpoznawania pacjentów z NSCLC, którzy mają zostać poddani leczeniu produktem KEYTRUDA® (pembrolizumab) w monoterapii. Aby uzyskać informacje dotyczące wartości granicznych ekspresji PD-L1 podczas prowadzenia leczenia w szczególnych warunkach klinicznych, należy zapoznać się z etykietą produktu KEYTRUDA®. 

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx jest jakościowym testem immunohistochemicznym wykorzystującym przeciwciała Monoclonal Mouse Anti-PD-L1, Clone 22C3, który służy do wykrywania białka PDL-1 w utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie tkankach niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC), raka urotelialnego, raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (HNSCC) i czerniaka z użyciem systemu wizualizacji EnVision FLEX w urządzeniu Autostainer Link 48. 

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx jest jakościowym testem immunohistochemicznym wykorzystującym przeciwciała Monoclonal Rabbit Anti-PD-L1, Clone 28-8, który służy do wykrywania białka PD-L1 w utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie tkankach niepłaskonabłonkowej postaci nowotworu niedrobnokomórkowego płuc (NSCLC), raka płaskonabłonkowego obszaru głowy i szyi (SCCHN), raka urotelialnego (UC) i czerniaka z użyciem systemu wizualizacji EnVision FLEX w urządzeniu Autostainer Link 48.  

Ekspresję białka PD-L1 definiuje się jako odsetek nadających się do analizy komórek guza wykazujących częściowy lub całkowity odczyn błonowy o dowolnej intensywności, zgodnie z wytycznymi interpretacji wybarwienia swoistej dla rozpoznania typu histopatologicznego nowotworu.

Preparaty kontrolne PD-L1 

Preparaty kontrolne PD-L1 zawierają osad komórek z linii komórkowych wykazujących i niewykazujących ekspresji PD-L1. Zostały one przygotowane i zatwierdzone jako opcjonalny materiał do kontroli jakości po barwieniu z użyciem testu PD-L1 IHC 22C3 pharmDx (Dako Omnis).