MagnisDx NGS Prep System
Magnis DX to system dedykowany tworzeniu bibliotek DNA do sekwencjonowania następnej generacji (NGS). Dzięki pełnej automatyzacji pozwala na otrzymywanie powtarzalnych wyników oraz znacząco ułatwia jednoczesne analizowanie wielu genów jak i również złożonych aberracji genetycznych. System MagnisDX może być używany do badania DNA z próbek utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie (FFPE).
Cechy
MagnisDx ma gotowe protokoły do zestawów Sure Select, co sprawia, że przygotowanie bibliotek przebiega płynnie, a otrzymane wyniki charakteryzują się powtarzalnością i wiernością
Wgrane fabrycznie protokoły pozwalają na wykonanie analizy biblioteki z wykorzystaniem zestawów katalogowych i „custom made” SureSelect a wskaźnik LED pozwala na monitorowanie pracy z odległości.
W połączeniu z systemami do automatycznej elektroforezy Agilent (Bioanalizator, Tapestation, Fragment Analyzer)
użytkownik ma pełną kontrole jakości procesowania próbki w trakcie całej analizy.
MagnisDx ma kompaktowy rozmiar. Przy każdym uruchomieniu urządzenie dokonuje autodiagnostyki. Wszystkie odczynniki są rozporcjowane do probówek. Wgrane protokoły pozwalają na szybkie uruchomienie urządzenia w celu przygotowania próbek.
System MagnisDx jest bardzo łatwy w obsłudze, a intuicyjny panel użytkownika pozwala na zaprojektowanie analizy w czasie krótszym niż 5 minut. Dodatkowo system informuje użytkownika o prawidłowym ustawieniu odczynników poprzez sprawdzenie ich oznaczeń kodowych. Po naciśnięciu przycisku „Start” użytkownik może sprawdzić postęp poprzez panel jak i również sygnalizację LED.
Powiązane Produkty
Zestawy odczynników Agilent SureSelect
Zestawy odczynników Agilent SureSelect XT HS2 i XT HS to zaawansowane...
Sondy Agilent SureSelect
Zestawy SureSelect wykorzystują oligonukleotydowe sondy RNA o długości...
Zestawy odczynników CE-IVD
Zestawy odczynników CE-IVD (z możliwością wykonania zestawów na zamówi...
Zestawy Haloplex HS
Rozwiązanie Haloplex HS jest idealne dla użytkowników zainteresowanych...
VarSome
VarSome to platforma służąca do analizy danych z zakresu genomiki, ded...
SureSelect RNA Direct
SureSelect RNA Direct umożliwia utworzenie gotowej do sekwencjonowania...
